骨关节炎吃止疼药，反而要小心疾病进展？！

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　　到底能不能吃止疼药？

　　骨（OA）是一种以、软骨丢失和骨重塑为典型特征的慢性，是导致残疾和生活质量降低的主要原因。其膝关节常常受累，45岁以上成年人中约有三分之一的人有膝关节OA（KOA）。

　　X线检查为诊断骨的“金标准”。在X线片上OA的三大典型表现为：受累关节非对称性关节间隙变窄，软骨下骨硬化和（或）囊性变，关节边缘骨赘形成。部分患者可有不同程度的关节，关节内可见游离体，甚至关节变形[1-2]。OA的诊断可见表1。表1 KOA的诊断标准

　　1．非甾体类（NSAIDs)：是OA患者缓解、改善关节功能常用的乜。包括局部外用和全身应用。2．：对NSAIDs类无效或不耐受者，可使用非NSAIDs类、阿片类剂、对乙酰氨基酚与阿片类的复方制剂。3．关节腔注射：可有效缓解，改善关节功能。但该方法是侵入性，可能会增加的风险，必须严格无菌操作及规范操作。（1）糖皮质激素：起效迅速，短期缓解效果显著，但反复多次应用激素会对关节软骨产生不良影响，建议每年应用多不超过2～3次，注射间隔时间不应短于3-6个月。（2）玻璃酸钠：可改善关节功能，但其在软骨保护和延缓进程中的作用尚存争议，建议根据患者个体情况应用。（3）医用几丁糖：可以促进软骨细胞外基质的合成，降低反应，调节软骨细胞代谢；具有黏弹性，缓吸收性，可作为关节液的补充成分，减缓进展，减轻关节，改善功能，适用于早、中期OA患者，每疗程注射2-3次，每年1-2个疗程。（4）生长因子和富浆：可改善局部反应，并可参与关节内组织修复及再生；但目前对于其作用机制及长期疗效尚需进一步研究，临床上对有症状的OA患者可选择性使用。4．缓解OA症状的慢作用（SYSADOAs）：包括双醋瑞因、氨基葡萄糖等。5．抗：可应用于长期持续的OA患者，尤其是对NSAIDs类不敏感的患者，可在短期内达到缓解、改善关节功能的目的。6．中成药：包括含有人工虎骨粉、金铁锁等有效成分的口服中成药及外用膏药。然而，这些对结构进展的长期影响尚不清楚。KOA的结构性进展与症状的逐渐恶化有关[3-5]近期一项研究[6]发现在KOA患者中，与不使用NSAIDs的患者相比，使用NSAIDs的患者膝关节内侧小关节间隙宽度（mJSW）减小，从而导致骨进展。

　　图1 该研究截图该研究是纳入了4796名KOA患者的多中心、观察性队列研究，排除了有性的参与者，包括类（RA）、或银屑（PsA），以及膝关节相关损伤和/或手术史。在基线、12、24、36、48、72和96个月随访时，每年获取双侧站立后前屈曲膝关节固定片。测量膝关节内侧mJSW，X线片用Kellgren-Lawrence（K-L）分级标准对OA进行评分，K-L≥2表示存在KOA。研究调查了KOA患者在8年内使用的，共有7种，分别是NSAIDs（14.7%)、抗组胺药（10.4%）、他汀类（27.4%）、抗高药（15.0%）、抗、、精神药（14.0%)、症相关（10.9%）和相关（6.9%）。

　　在7种特定类别中，与目前未使用NSAIDs的患者相比，使用NSAIDs的患者mJSW减少了0.042mm（β=0.042，95%CI 0.08-0.0004，P=0.048)。

　　对于其他剂，未观察到任何显著关联，包括对乙酰氨基酚（β=-0.043、95% CI -0.12~0.03，P=0.25）、COX-2抑制剂（β=-0.046、95%CI -0.13~0.035、P=0.27）和皮质类固醇（β=-0.006，95%CI -0.06~0.04，P=0.81）。

　　其他类型的也没有表现出任何关联，包括症（β=0.01，95%CI -0.05~0.07，P=0.75）、他汀类（β=-0.034，95%CI -0.08~0.01， P=0.11）、抗组胺药（β=0.03，95%CI -0.03~0.09，P=0.30）、抗药 （β=-0.048，95%CI -0.10~0.01，P=0.095）和 （β=-0.02， 95% CI -0.05~0.1， P=0.56）。

　　此外，没有观察到心的关联，包括β阻滞剂（β=-0.02，95%CI -0.07~0.03，P=0.38）、紧张素转化酶抑制剂（β=-0.015，95%CI -0.06~0.03，P=0.53）、紧张素受体阻滞剂（β=0.026，95%CI -0.03~0.08，P=0.35）和钙通道阻滞剂 （β=-0.04，95%CI -0.09~0.01， P=0.11）（见表2）。

　　表2 mJSW与使用关系的效应估计

　　这就奇怪了，NSAIDs作为OA的一线，居然导致OA进展！是为什么呢？Driban等[7]人研究报道发现，坚持使用NSAIDs36个月的KOA患者，与不使用NSAIDs相比，内侧关节间隙宽度（JSW）在左右膝关节均减小。另一项研究[8]发现，在4年的时间里，经常使用NSAIDs的患者（与不经常使用的患者相比）JSW减小，尽管这种关系没有统计学意义。然而该项研究超越了这些研究，在96个月的随访中检验了目前NSAIDs的使用和mJSW变化之间的关系。来自体内和体外研究的证据表明，特异性NSAIDs可能通过作用于参与硫酸软骨素[9]生物合成的酶来抑制基质蛋白多糖[10]合成，从而导致软骨细胞的易损性增加和软骨变性。然而该结果仍需要进一步研究，以临床试验数据证实这些发现。所以，OA患者目前仍要根据医生建议好好用药，切不可自行停药。

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